染色体畸变分析实验是细胞在有丝分裂中期，染色质逐渐变粗变短，而形成染色体，染色体的长短、大小、着丝点等特征较为显著，易观察。观察到的一切畸变均为来源于不能被修正或不能正常修复时的损伤，裂隙不应记为有意义的畸变，而由多个裂隙引起的易位、放射体环、多着色点等，为遗传性损伤指标。染色体畸变实验细胞在有丝分裂中期，染色质逐渐变粗变短，而形成染色体，染色体的长短、大小、着丝点等特征较为显著，易观察。观察到的一切畸变均为来源于不能被修正或不能正常修复时的损伤，裂隙不应记为有意义的畸变，而由多个裂隙引起的易位、放射体环、多着色点等，为遗传性损伤指标。一般染色体断裂和再接合时，细胞在第一次分裂后不能再分裂而致死，而对称性的染色体单体互换、易位、缺失、遗传上可以存活的易位，这种细胞遗传的危害可能很大;当每个细胞发生多个染色体畸变比只有单个染色体畸变的损伤更加严重;最终遗传物质是否诱变力阳性时，应全面考虑畸变类型、频率和剖量关系。实验组与对照组相比，染色体畸变率有明显的剂量反应关系，差异有统计学意义，可确认为阳性结果 。染色体畸变实验在新药评价中的应用 应用研究背景