中国化工企业管理协会医药化工专业委员会举办《2018药企偏差与变更实施与改进专题培训班（9月南京班）
2018年9月8日 8:00 至 2018年9月9日 18:00 ，中国化工企业管理协会医药化工专业委员会在 南京举办《2018药企偏差与变更实施与改进专题培训班（9月南京班）》。
会议介绍
各有关单位：
从每年的FDA 483检查信缺陷中，可以很容易发现，一直以来，质量体系都是发生问题最多的板块，而偏差和变更又一直都是质量体系问题的重点难点。虽然中国GMP2010版的相关条款已经同EMA GMP进行了靠拢，各大企业也已经对自己的SOP进行了更新和规定。但是，在执行层面上，还是同欧美官方预期的标准存在较大差距，进而造成了483检查信中的诸多问题。
偏差和变更，对于任何企业任何质量系统来说，都是两个最基础的工具，用的好的企业可以使这两个工具极大地促进公司质量体系的建立和完善。而用得不好的企业，反而觉得他们是负担，文件写出来了，不仅无法执行，还会在认证时给公司造成很多检查隐患。
药企中无论是管理人员还是中层干部，也包括一线操作人员，在面对偏差和变更问题的时候都存在着或多或少的困惑——这个偏差调查到什么程度，这个变更方案执行到什么程度，年度回顾时又统计到什么程度……
为了底解决药企在这两个关键环节的疑惑。同时帮助制药企业提高质量风险管理水平，帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等等提高偏差和变更管理能力，排除实际工作中种种困惑与难题，降低企业的运行和合规风险。为此，本单位定于2018年9月7日至9日在南京市举办第三期“2018药企偏差与变更实施与改进专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。
组织结构：
指导单位：国家药品监督管理局
主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
会议安排：
会议地点：南京市（具体地点通知给已报名人员）
会议时间：2018年9月7日-9日(7日全天报到)
培训目的：建立生产过程偏差处理规定，在保证产品质量的前提下，对偏差作出正确处理。
培训适用范围：适用于生产过程中的一切偏差。
参会对象：
生产部负责人、品管部负责人、技术负责人、生产调度、监督员。
会议说明：
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
主办方：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
介绍：中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。
会议日程 （最终日程以会议现场为准）
第一天 09:00-12:00 13:30-17:30 | 偏差变更国内外管理概述
偏差变更待报告撰写培训
|
第二天 09:00-12:00 13:30-17:00
| 偏差流程执行和完善
为什么大家觉得偏差报告难写？时间紧？工艺难？沟通多？
DMAIC书写工具——建立模板保证每个调查人员都是专家
变更流程执行和完善
|
会议嘉宾 （最终出席嘉宾以会议现场为准）
安老师，某大型医药集团质量与注册总监 主要从事FDA市场的产品注册及cGMP运作 过去四年内公司连续两次零483通过FDA现场审计 从事制剂及原料药质量相关管理工作近20年。经验丰富。协会特聘专家。安老师在协会讲授的qa专员培训深受学员欢迎，讲课生动形象不拘泥，结合案例深入浅出。
沙老师，大型制药企业质量副总，近二十年制药行业质量管理经验，熟悉国内外GMP法规，ISPE会员，沙老师精通质量体系审计，GMP认证，验证管理以及药品研发质量管理，尤其精通偏差调查策略。经验丰富。协会特聘专家。
参会指南
会议门票
会务费：2500元/人，包括：培训、研讨、资料、培训证书等；食宿统一安排，费用自理。
9月长春班
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
最新事件
