2018年10月26日 8:00 至 2018年10月28日 18:00 ,中国化工企业管理协会医药化工专业委员会在 上海举办《2018药企质量调查技术指导专题培训班》。
会议内容
主办方介绍
2018药企质量调查技术指导专题培训班宣传图
各有关单位:
偏差、变更、OOS、CAPA、投诉等,是药企质量体系的关键环节,其进行的质量调查,也是每年FDA 483检查信中经常出现的问题缺陷。在中国GMP 2010改版后,虽然相关条款已经向EMA GMP靠拢,各大企业也已经对自己的SOP进行了更新和规定,但是在执行层面上,还是同欧美官方预期的标准流程存在较大差距,进而造成了认证时的不通过。
质量调查流程及管理,对于任何企业任何质量系统来说,都是最基础的工具,用的好的企业可以极大地促进公司质量体系的建立和完善。而用得不好的企业,反而觉得是负担,文件写出来了,不仅无法执行,还会在认证时给公司造成很多检查隐患。
药企中无论是管理人员还是中层干部,也包括一线操作人员,在面对偏差、变更、OOS、CAPA等质量调查时,都存在着或多或少的困惑——这个偏差调查到什么程度,这个变更方案执行到什么程度,年度回顾时又统计到什么程度……
为了彻底解决药企的疑惑。同时帮助制药企业提高质量风险管理水平,帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等提高质量调查管理能力,排除实际工作中种种困惑与难题,降低企业的运行和合规风险,本单位定于2018年10月26日至28日在上海市举办“2018药企质量调查技术指导专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。培训通知如下:
会议安排
会议地点:上海市(具体地点通知给已报名人员)
会议时间:2018年10月26日-28日( 26日全天报到)
参会对象
制药公司质量、生产等相关部门人员
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。
第一天 09:00-12:00 13:30-17:30 | c GMP 质量调查的范围和概述 偏差 / 变更 /oos/capa 等质量 调查流程的 要求及共 性 中国 /FDA/ 欧盟 /ICH/ WHO/ PIC/S 相关法规 介绍 fda483 警告信趋势回顾 国内 外企业质量调查的常见问题 国 内企业欠缺问题讨论 质量 调查报 告 撰写培训 撰写质量 调查报告过程中常见的问题 各 质量调查报告的重要性 项目太 多, 时间 不够? —— 如何 提升效率 影响 产品放行? —— 如何 符合合 规性 语言 不够准确? —— 如何建立模板 部门 不符合 ? —— 如何建立 沟通 流程 质量 调查报告的 撰写格式 和要求 法律 文件的 定义 、范围以及 撰写 要求 真实 、量化、事实、科学化语言 描述事件的主观和客观语言—— 现场举例练习 术 语的使用以及 公司 术语库的建立 描述 事件的主动和被动 句式——现场 举例练习 撰写的 逻辑顺序及常用工具 质量 调查报告的完整性要求 如何 附图和照片 如何有效编号和索引 如何查找 历史认证数据 如何 完整地体现 5W1H |
第二天 09:00-12:00 13:30-17:00 | 质量调查过程的 开展 PDCA 环 介绍 如何 启动调查 偏差、 变更、 OOS 、 CAPA 等 流程的启动节点 通过 各种手段和工具收集信息 如何组织各部门人员有条理地完成报告 负责 部门的定义 和紧急 措施 调查人 机料法环的选择 调查 时的方法:记录、口头、回顾 纠正 措施的制定 如何 合理地应用各种风险管理工具 : 鱼骨图,头脑风暴 如何 扩展调查范围(之前批次、之后批次) 如何将 质量调查体现在日常的质量体系中 各 流程 执行 时的常见问题 如何建立 适应于不同公司、不同调查的技术手册 如何在年度回顾 A QR 中找到隐藏的不 合理 趋势? 如何对偏差变更风险进行有效分类评估? 如何 避免 质量 调查时部门的不配合和扯皮? |
安老师 某大型医药集团质量与注册总监 主要从事FDA市场的产品注册及cGMP运作 过去四年内公司连续两次零483通过FDA现场审计 从事制剂及原料药质量相关管理工作近20年。经验丰富。协会特聘专家。安老师在协会讲授的qa专员培训深受学员欢迎,讲课生动形象不拘泥,结合案例深入浅出
沙老师,大型制药企业质量副总,近二十年制药行业质量管理经验,熟悉国内外GMP法规,ISPE会员,沙老师精通质量体系审计,GMP认证,验证管理以及药品研发质量管理,尤其精通偏差调查策略。经验丰富。协会特聘专家。
会议门票
会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。