您的当前位置：领域 > 遗传学 领域
隐性性状 （其他生物相关）
隐性性状是具有相对性状的双亲杂交所产生的子一代中未得到表现的亲本性状。简称隐性，
表观遗传变异 （遗传学）
表观遗传现象是指基因表达发生改变但不涉及DNA序列的变化，能够在代与代之间传递。
负超螺旋 （其他生物相关）
指顺时针右手螺旋的DNA双螺旋以相反方向绕它的轴扭转而成负超螺旋(Negativ
核酸探针 （其他生物学相关）
许多小分子化合物如生物素、荧光素、地高辛等在检测、纯化等方面有很大的作用，在核苷
指纹 （人体生物特征）
指纹，也叫手印，即是表皮上突起的纹线。由于人的指纹是遗传与环境共同作用产生的，因
靶基因 （分子生物学）
靶基因即目的基因。在分子遗传中，它不仅要具有识别结合功能，还应该具有与位点结合后
复合转座子 （分子生物学）
Compositetransposons(复合转座子):一类带有某些抗药性基因(
同胞 （词汇）
1、同父母所生。亦指同父母所生的兄弟姊妹。 2、同一个民族的人，并且同一种语言文
血友病 （词条暂无分类）
血友病分为 A ，B 两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VI
多体性 （生物 | 石材）
多体性(polysomy)，是指两种或两种以上性质不同的结晶模块，按不同的比例和
高危 （词条暂无分类）
高危，读音gāo wēi，汉语词语，指位高势危。出自《孝经·诸侯》;也指尊高的帝
界标 （词汇）
界标(landmark)的基本解释是表示地界的标志。除此之外，在遗传学上代表着染
手术治疗 （医学遗传学术语）
手术治疗是指应用外科手术的方法对病损器官或对某些具有形态缺陷的器官进行切除、修补
皮纹学 （医学名词）
皮纹是手指、手掌及脚掌等处皮膌纹的型态，由皮肤表皮层分化后所形成的隆起部分，大多
癌家族 （疾病）
癌家族，顾名思义就是具有"癌家族史"的家族。更切确是指一个家族中有较多的成员发生
悉尼线 （疾病）
悉尼线是指手掌近心横曲纹的起端一直延伸到掌边的线，因为在澳大利亚的悉尼市发现较多
正异固缩 （医学遗传学名词）
正异固缩是2021年公布的医学遗传学名词。染色体或染色体区段前期螺旋化的程度高于
双生子法 （一种医学遗传学的研究方法）
双生子法（twin method）是人类和医学遗传学的重要方法之一。所谓双生子法
9p部分单体综合征 （医学遗传学）
9p部分单体综合征（partial monosomy 9p syndrome），
同源重组法 （医学遗传学术语）
同源重组法（homologous recombination）是将外源性目的基因
遗传异质性 （遗传学）
遗传异质性(geneticheterogeneity)是指某一种遗传疾病或表型可
数量遗传学 （其他生物学相关）
采用数理统计和数学分析方法研究数量性状遗传的遗传学分支学科。1909年瑞典遗传学
染色体突变 （词条暂无分类）
染色体突变又称染色体畸变。指染色体数目或结构的改变。包括整个染色体组成倍的增加，
肿瘤遗传学 （遗传学）
肿瘤遗传学(cancergenetics)是遗传学和肿瘤学之间的边缘学科，着重研
儿童失神癫痫 （医学遗传学）
儿童失神癫痫（childhood absence epilepsy，CAE），医
Alu序列 （医学遗传学）
Alu序列（Alu sequence），医学遗传学名词，哺乳动物和人基因组中的一
基因外显率 （医学遗传学术语）
显性基因在杂合状态下是否表达相应的性状，常用外显率来衡量。外显率是指在一个群体有
体细胞遗传学 （遗传学）
体细胞遗传学(somaticcellgenetics)是以体外培养的高等动植物和
初级精母细胞 （其他生物相关）
参与精子发生周期的精原细胞经过生长、体积增加而发育形成的精母细胞。刚形成的初级精
异常血红蛋白 （其他生物相关）
常血红蛋白?abnormal?h（a）emogloin?指血红蛋白分子的化学结构
发育遗传学 （遗传学）
发育遗传学，一个受精卵通过有丝分裂而产生无数具有相同遗传组成的子细胞，它们怎样分
新生儿筛查 （其他生物相关）
新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新生
腺苷脱氨酶缺乏症 （遗传学）
一种严重的免疫缺陷症，腺苷脱氨酶的缺乏可使T淋巴细胞因代谢产物的累积而死亡，从而
9q部分三体综合征 （医学遗传学）
9q部分三体综合征（partial trisomy 9q syndrome），医
9q部分单体综合征 （医学遗传学）
9q部分单体综合征（partial monosomy 9q syndrome），
6q部分单体综合征 （医学遗传学）
6q部分单体综合征（partial monosomy 6q syndrome），
3q部分单体综合征 （医学遗传学）
3q部分单体综合征（partial monosomy 3q syndrome），
1p36缺失综合征 （医学遗传学）
1p36缺失综合征（1p36 deletion syndrome），医学遗传学名
母系遗传 （医学名词）
母系遗传指两个具有相对性状的亲本杂交，不论正交或反交，子一代总是表现为母本性状的
遗传疾病 （疾病）
遗传疾病是指由于遗传物质改变(如基因的突变或染色体畸形)而造成的疾病.人类已发现