先天性幽门狭窄(congenitalpyloricstenosis)是最多见的胃异常，也是婴儿需要外科治疗的常见疾病。这种先天性异常主要表现幽门括约肌增生，肥厚的幽门长2-3cm,厚0.5-1cm,成纺锤状肿块，质硬;幽门管因而显著狭窄，甚者仅能通过-根细的探针，可引起胃出口梗阻。目前认为该病与壁内神经丛的神经细胞变性有关。有家族发病倾向，曾有报告孪生子同时罹患此病，提示患儿有家族性基因异常。另有实验表明，给予母狗过量五肽胃泌素或胃泌素，所产小狗可发生幽门肥大。白人该病发病率占分娩活婴儿的2%左右，日本人为千分之0.25,中国人发病率更低。男孩较多见，男、女婴儿患病比例(3-4):1,甚至更高