1p36缺失综合征

（医学遗传学）

1p36缺失综合征（1p36 deletion syndrome），医学遗传学名词，由1p36缺失导致的先天性疾病。主要临床表现为智力障碍、语言能力迟缓、发育迟缓、心脏及视力疾病等。具体症状严重程度取决于染色体缺失的部位及大小。