血管外给途径给药（extravenous administration），医学-现代医学-药学领域-药理学与药代动力学-药物代谢动力学-药物代谢动力学模型-血管外给途径给药，一般指静脉以外的给药途径。包括口服、肌肉注射（见图）、皮下注射、透皮给药、黏膜和直肠给药等途径。与静脉给药药物直接进入血液循环系统不同，血管外给药后，药物能需经一个吸收过程方能逐渐进入血液循环系统。由于血管外给药存在吸收过程，故此其吸收受到多种因素的影响，比如口服吸收就会受到食物、胃肠道pH的影响。延缓胃排空利于一些碱性药物在胃中的溶解，能促进其肠道吸收；但对某些酸性药物则相反，用普鲁本辛延缓胃排空即会使对乙酰氨基酚（扑热息痛）的吸收减慢。食物一方面可延缓利福平、异烟肼、左旋多巴等药物的吸收，另一方面则促进硝基呋喃妥因和克拉霉素的吸收。肠蠕动对药物吸收也有影响，适当的肠蠕动可促进固体制剂崩解和溶解，尤其是微绒毛的蠕动可使不搅动水层厚度减少，有利于药物的吸收；但肠蠕动加快又使一些溶解度小的药物因在肠内停留时间缩短，使其吸收不完全。