延迟整流钾通道(delayed rectifier potassium channel),理学-生物学-神经生物学-神经系统-中枢神经系统-脑,可以抑制细胞内的钾离子流动,从而延迟细胞内电位变化的钾通道。该电流的激活是电压和时间依赖的,基本上无自动灭活,除非细胞膜复极化。由于此通道一般仅在膜电位高于-50毫伏时被激活,因此该型钾通道的主要功能是启动但并不参与细胞的整个复极化过程。抑制该型钾通道的药物可推延复极化的启动,导致动作电位的平台期及时程延长。延迟整流钾通道存在多种亚型,它们维持着正常的细胞膜电位和兴奋性,在病理生理方面也很重要,例如Kv1.1亚型,与癫痫、抽搐密切相关,Kv2.1通道亚型则与神经元损伤、凋亡相关。当神经元缺血、缺氧损伤时,Kv2.1等钾通道激活,随后出现细胞凋亡;当阻断这些钾通道时,细胞凋亡减少。KCNQ(Kv7)则已被确认为治疗癫痫和疼痛的靶点,并已有相应的药物用于临床治疗。四乙基铵(TEA)、奎尼丁、铯离子均可有效阻断延迟整流钾通道,2011年批准上市的瑞替加滨通过激活Kv7钾通道而用于治疗癫痫。