原料血浆管理（source plasma management），医学-现代医学-药学领域-〔生物技术与生物制品鉴定〕-治疗用生物制品检定-血液制品检定-原料血浆，对单采血浆站设置与管理、供血浆者选择、原料血浆检测和储存运输及原料血浆检疫期进行的管理。中国血液制品生产用原料血浆，是指单采血浆技术分离的血浆；血液中心采集的临床用回收血浆，不能用于血液制品的生产。单采血浆站隶属于血液制品公司，由省、市、自治区、直辖市的卫健委批准设置。单采血浆站设置有明确的行政区域规定，不得跨区域采浆。献血浆证需凭本人《身份证》和《户口本》按户籍管理办理，个别省份（如广东省、海南省）已开展凭暂住证办理献血浆证的试点工作。按照《血液制品管理条例》规定，原料血浆只能采用一对一的方式由血浆站供应给血液制品公司，进入血液制品公司的血浆不得调给其他血液制品企业，除非得到国家食品药品监督管理局（今国家药品监督管理局）的批准认可。单采血浆站应符合《单采血浆站质量管理规范》的要求。2015年版《中华人民共和国药典》中的《血液制品生产用人血浆》对供浆者的选择做了明确的规定。