双向电泳技术(two-dimensional electrophoresis; 2-DE),理学-生物学-生物工程-生物技术-生物技术-基因组工程,等电聚焦电泳和十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)相结合,分辨率很高的蛋白质电泳检测技术。发展简史21世纪初,以人类全基因组计划的完成为标志,基因的研究水平发展迅猛。但同时,基因组的研究既无法完整地解释基因表达的时空性和特异性,也不能反应基因的本质功能,因而大规模、全方位的蛋白质研究势在必行。1975年建立了经典的双向电泳技术,首次成功得到1000个大肠杆菌、老鼠、几尼猪的蛋白质二维指纹图谱,但重复性差。经过随后40多年的技术改良及其他相应技术手段(如差异凝胶电泳、质谱分析等)的建立和完善,双向电泳技术已经趋于成熟,解决了重复性问题,已经能够同时分离到10000多个蛋白质斑点。双向电泳技术是唯一能够同时分离并呈现组织或生物体内近万种蛋白质的技术,已成为蛋白质组学研究前沿中最核心的技术,广泛应用于微生物学、植物病理学、畜牧动物学、医学等多个研究领域。