2020年9月3日，信达生物研发的全人源IgG1单克隆抗体药物阿达木单抗注射液（商品名：苏立信）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病。多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素、或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎。成人和儿童克罗恩病的治疗。作为国家重大新药创制专项成果，苏立信®是信达生物继达伯舒®和达攸同®之后获批上市的第三个单克隆抗体药物。2019年8月，苏立信®在强直性脊柱炎患者中三期关键研究结果，登上国际知名期刊《柳叶刀·风湿病学》。2021年8月，苏立信（阿达木单抗注射液）预充针剂型获得国家药监局上市批准，用于治疗强直性脊柱炎、银屑病、类风湿关节炎等自身免疫性疾病。2022年6月1日，苏立信（阿达木单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准两项新适应症，用于成人和儿童克罗恩病的治疗，这也是苏立信获批的第七和第八项适应症。