7p部分单体综合征
(医学遗传学)
7p部分单体综合征(partial monosomy 7p syndrome),医学遗传学名词,一种7号染色体短臂部分为单体的染色体病。一般源自新发生的突变。核型有46,XX(XY),del(7)(p15)等。临床表现为生长发育迟缓、轻度智力障碍、小头、眼裂狭小、鼻突出、耳低位、颈短、关节活动受限、并指/趾畸形、先天性心脏病。预后差,患者多在婴儿期死亡。
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