散剂药物分析项目

散剂药物分析项目（pharmaceutical analysis items of the powder），医学-现代医学-药学领域-药物分析学-药物分析检测项目-药物制剂分析项目-散剂药物分析项目，按照散剂药品质量标准和药典通则进行检测的指标。主要有粒度、外观均匀度、鉴别、含量、水分、干燥失重、装量差异、装量、无菌和微生物限度等项目。散剂指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。散剂可分为口服散剂（用于全身治疗）和局部用散剂（用于皮肤、口腔、咽喉、腔道等）。根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物学方法来判断不同品种散剂中药物的真伪；采用适宜的化学方法或仪器分析方法对药物有效成分的含量进行分析。为保证散剂质量安全有效，除各品种项下规定的鉴别、检查和含量测定外，散剂通用检查分析项目与要求如下。①粒度。药物粒度太大，影响溶化速度；粒度太小，表面积大，易吸潮、结块、软化而影响质量，可参照粒度和粒度分布测定法测定粒度。②外观均匀度。取供试品适量，置于光滑纸上，平铺约5厘米2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。③水分。