合剂药物分析项目

合剂药物分析项目（pharmaceutical analysis items of mixture），医学-现代医学-药学领域-药物分析学-药物分析检测项目-药物制剂分析项目-合剂药物分析项目，按照合剂药品质量标准和药典通则进行检测的指标。主要有性状、鉴别、含量、装量、pH、相对密度、微生物限度等项目。合剂系指饮片用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取制成的口服液体制剂（单剂量灌装者也可称“口服液”）。在临床上除滴剂外，所有的内服液体制剂都属于合剂。合剂中的药物可以是化学药物，也可以是中药材的提取物。为保证合剂质量安全有效，除各品种项下规定的鉴别、检查和含量测定外，合剂通用检查分析项目与要求主要有：①外观性状。合剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。②装量。单剂量灌装的合剂应检查装量。多剂量灌装的合剂应检查最低装量。③微生物限度。