先天性肠重复畸形（congenital intestinal duplication），医学-现代医学-临床医学领域-外科学，极为罕见的先天性消化道囊形或管状畸形性疾病。又称肠源性囊肿。病理及分型畸形可发生于消化道的任何部位，其中以小肠多见，结肠、纵隔次之。此畸形具有消化道结构，并与主肠管有共同血液循环。病理形态可分为四型：①肠外囊肿型。为畸形中最常见的类型，呈囊状附着于肠系膜两叶间，不与肠管相通，囊壁可有胃黏膜或胰腺组织易位，此型可压迫肠管或因易位组织而造成囊内出血、穿孔等情况。②肠壁囊肿型。在空肠、回肠黏膜下或肌层，在病变处形成肿块凸向肠腔内，严重时可造成肠梗阻或诱发肠套叠。③管状型。连与肠系膜侧缘，与肠管并列走形，接受肠系膜血液供应，两端可开口于伴行肠段或仅一端开口。④胸内型。畸形呈长管状，通过膈肌异常裂孔或食管裂孔进入胸腔，此型常可并存脊柱畸形。