重组聚合酶链反应(recombinent PCR),理学-生物学-生物工程-生物技术-生物技术-合成基因组学-模块,利用聚合酶链反应(PCR)在DNA片段上进行定点突变的技术。原理用PCR介导产生核苷酸突变,包括碱基替代、缺失或插入。含有短同源末端的DNA片段可以在大肠杆菌内进行分子间重组,PCR产生的同源DNA末端在大肠杆菌内通过体内重组使DNA连在一起。重组PCR包括两个分别进行的PCR反应,产生两种产物,引物设计要使得一种PCR产物的每一个末端都与另一PCR产物的末端同源。将这两种PCR产物混合转化于大肠杆菌内,两种产物的同源末端在体内重组,形成环状重组体使转化完成。如果环状重组体含有复制序列和选择性标记(如抗生素抗性基因),那么这种重组体可在转化的大肠杆菌中增殖,并使重组菌落得到筛选。