药物作用特异性

药物作用特异性（specificity），医学-现代医学-药学领域-药理学与药代动力学-药理学-定量药理学-药物效应动力学-药物作用特异性，药物与特定作用靶点（target）结合，发生化学反应的专一性。通过化学反应进而产生药理效应。药物作用特异性依赖于药物化学结构的特异性，即构效关系。结构特异性药物可与特定作用靶点在空间上互补和电荷分布上相匹配，使两者达到有效结合，触发产生与药效有关的化学反应。药物-靶点结合方式、药物的各官能团、药物的电荷分布和立体因素等都能影响药物与靶点之间的有效结合。已知的药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、转运体、基因等。①受体是最主要和最重要的药物作用靶点，是糖蛋白或脂蛋白构成的实体，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。药物多以氢键、离子键、范德华引力与其受体可逆性结合。少数药物以共价键与其受体不可逆结合。药物与受体结合后可介导细胞信号转导，激活细胞的特异性效应。其效应大小取决于药物与受体的亲和力和药物的内在活性。根据亲和力和内在活性大小将药物分为激动剂、部分激动剂和拮抗剂。②有些药物则以酶为作用靶点，对酶产生激活、诱导、抑制或复活作用。此类药物多为酶抑制剂。