药物动力学参数（pharmacokinetic parameters），医学-现代医学-药学领域-药物分析学-研发期药物分析-临床前安全性研究评价-药物动力学参数，用于定量描述机体内药物含量随时间变化的动力学特点的数据。药物吸收、分布、代谢和排泄的动力学过程分别有不同的药物动力学参数进行表征。药物吸收过程的主要药物动力学参数有：药物峰浓度（peak concentration; Cmax）、达峰时间（peak time; tmax）、血药浓度-时间曲线下面积（area under the curve; AUC），用于衡量药物吸收的速度及程度。生物利用度（bioavailability; F）用于描述药物从制剂给药后，能吸收进入体循环的相对程度和速度。药物分布过程的主要药物动力学参数包括：表现分布容积（apparent volume of distribution; Vd），指的是药物按血浆中浓度水平均匀地分布于全身各组织和体液中所需的总容积，可反映药物在体内分布的广泛程度；血浆蛋白结合率，指药物在血浆内与血浆蛋白结合的比率。