生药鉴定程序（identification program of crude drug），医学-现代医学-药学领域-生药学-生药鉴定学-生药鉴定程序，依据国家药典、部颁和地方药品标准及有关资料规定或记载的生药标准，对生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度检定的工作步骤。生药真实性鉴定，包括原植（动）物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定及生物检定等项。生药纯度检定是检查样品中有无杂质及其数量是否超过规定的限度。杂质包括生药原植（动）物的非药用部分、有机杂质和无机杂质。无机杂质的检查一般采用过筛及灰分、酸不溶性灰分定量等方法来测定。生药品质优良度检定是包括水分、浸出物、有效成分含量的测定，以确定检品的质量是否合乎规定的要求。生药鉴定一般程序包括：样品基本信息登记、取样、来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别，杂质检查、水分检查、灰分检查、有害物质检查、浸出物检查、含量测定等，记录并判断鉴定结果。样品基本信息登记包括登记样品的送检单位、送检日期、鉴定目的、样品数量、包装、一般状态等信息。取样是从整包样品中抽出一部分有代表性的供试品进行分析鉴定。