逆转录假基因，通过与疱疹性口腔炎病毒糖蛋白G基因(VSV-G)蛋白重组，提高含绿色荧光蛋白(GFP)基因逆转录病毒的感染效率，并使其经受超速离心以达到进一步浓缩.方法应用GFP-RV质粒转染PT67细胞并用G418筛选出GFP阳性克隆，利用其产生的病毒上清液再转染GP2-293细胞，在G418筛选的同时，瞬时转染VSV-G基因.收集该GP2-293细胞产生的重组病毒作滴度测定，并通过低温超速离心制成含GFP病毒的浓缩液，再感染NIH3T3细胞，观察GFP在NIH3T3细胞内的表达情况.结果GFP-RV质粒转染PT67细胞产生的GFP阳性克隆，随着细胞传代过程，GFP的表达逐渐减弱.GP2-293细胞转染VSV-G基因后可产生(7.5±1.4)×l05cfu/mL的GFP重组假病毒，将其浓缩液转染NIH3T3细胞，可见GFP在细胞内有较强的表达.结论逆转录病毒与VSV-G共转染GP2-293包装细胞可以形成高滴度的假病毒，由此得到含GFP基因的病毒上清液，其在组织工程中应用范围更广泛.通过与疱疹性口腔炎病毒糖蛋白G基因(VSV-G)蛋白重组，提高含绿色荧光蛋白(GFP)基因逆转录病毒的感