差示聚合酶链反应

利用组织细胞间基因表达的差异并结合聚合酶链反应技术来筛选和克隆新基因的方法。即先主观设定一对引物(称武断引物)，提取两种或多种待比较细胞的mRNA，用3′端武断引物逆转录成cDNA，再PCR扩增，产物用凝胶电泳显示，逐一比较来自各细胞PCR的条带差异，回收差异条带，进行两次PCR，再通过杂交等方法来确认差异表达基因。