ABL1（ABL proto-oncogene 1， non-receptor tyrosine kinase），癌症关联基因，基因ID：25，ABL1基因所编码的蛋白存在于细胞核与细胞质中，属于酪氨酸激酶，主要参与细胞的分化、分裂与应激反应等，ABL1蛋白的SH3结构域对该蛋白起着负调控作用，SH3结构域的缺失会使ABL1成为原癌基因，ABL1蛋白将持续激活导致细胞发生癌变。在肿瘤细胞中发现ABL1基因与其它多种基因发生融合，最常见的为t（9;22）染色体易位，导致BCR（breakpoint cluster region）与ABL1基因的融合，9号与22号染色体易位产生变异的染色体也叫费城染色体（ Philadelphia chromosome，Ph），这种类型的融合基因常见于慢性髓细胞白血病。关联癌症：急性淋巴细胞白血病，急性髓细胞白血病，B细胞成人急性淋巴细胞白血病，慢性髓细胞白血病，非小细胞肺癌，小儿B细胞急性淋巴细胞白血病，小儿B淋巴细胞白血病，前体B淋巴细胞淋巴瘤/白血病。关联化疗药物：阿昔替尼，博舒替尼，达沙替尼，伊马替尼，Imatinib Mesilate，Imatinib Mesylate，Imatinib (STI571)，尼洛替尼，尼罗替尼，高三尖杉酯碱，帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼，Tyrosine Kinase Inhibitor。