达攸同（贝伐珠单抗注射液）。2020年6月，信达生物制药集团宣布，其研发的抗肿瘤药物达攸同正式获得国家药品监督管理局的批准，适应症为晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。信达生物公司自主研发的单克隆抗体药物达攸同®，6月13日正式在印度尼西亚获得上市批准，用于治疗转移性结直肠癌、转移性三阴性乳腺癌、晚期非小细胞肺癌、卵巢癌及宫颈癌这五种高发肿瘤。信达生物还将通过技术转移，帮助当地建立本地化生产能力。因此，达攸同®有望成为首个在东南亚商业化和本地化生产的中国抗体药。这既是信达生物全球化、进军东南亚市场迈出的坚实一步，也是中国新药出海、助力人类卫生健康共同体建设的又一里程碑。2020年12月28日，贝伐珠单抗生物类似药（商品名“达攸同”）新适应症获批，在中国用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤（GBM），这是达攸同获批的第3个适应症。2021年6月，达攸同®（贝伐珠单抗注射液）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。