显微镜光度术(microscopephotometry)是为定量测定生物组织、细胞和细胞器中的化学成分,结合运用显微镜技术与光度术测量微小物体光强度的技术。它与一般光度术的区别是:显微镜光度术是测定像的光,而一般光度术是直接测定来自物体的光;与流式细胞术相比较,显微镜光度术测量速度慢,但能在定量测定物质成分的同时,确定它在组织或细胞中的位置。因此,显微镜光度术已成为一种灵敏的、多用途的显微定量分析手段。1936年,瑞典生物学家T·O·卡斯珀松最先设计和使用显微镜光度术测量细胞中核酸对紫外光的吸收,从而在细胞原位间接测定了核酸的含量。