DNA酶Ⅰ足迹法(DNaseⅠ foot-printing),理学-生物学-生物工程-生物技术-生物技术-合成基因组学-最小基因组,鉴别RNA聚合酶等蛋白质在DNA上结合位点的方法。发展简史有文献报道1978年已经可以利用蛋白质-DNA的特异性结合,使得检测蛋白质与DNA结合位点变得准确易行。DNA酶Ⅰ足迹法最初采用同位素标记法,对人体伤害大;在应用过程中程序复杂,不易操作;分辨率较低,不适用于样品高通量检测。固相DNA酶Ⅰ足迹法对传统的液相法进行了改进,采用生物素标记代替了同位素标记。生物素与链霉抗生物素蛋白高度特异性结合,不但可以使经生物素标记的DNA分子快速有效地分离,而且还能将DNA分子固定在包被有链霉抗生物素蛋白的磁珠上,进而磁珠又可以结合在离心管上。随后DNA与蛋白质结合,DNA酶Ⅰ的酶切都是在结合了DNA的磁珠上进行的。随着技术的进一步发展,又用毛细管电泳技术代替序列胶来检测DNA酶I的酶切片段。