通用聚合酶链反应(universal PCR),理学-生物学-生物工程-生物技术-生物技术-合成基因组学-模块,在常规聚合酶链反应(PCR)的基础上建立的以通用引物代替特异性引物的PCR相关技术。原理与常规PCR相同。常规PCR必须采用对应特定基因的特异性引物,在DNA聚合酶的作用下以半保留的方式对模板DNA进行扩增;而通用PCR通过设计一种通用引物能互补不同生物群体间DNA序列保守区,从而扩增一类生物中几乎全部成员的核内或者细胞器内某个特定基因片段。通用PCR技术可用于批量样品DNA的快速检测,而且很大限度地减少了操作失误和交叉污染的机会。