伊文斯综合征（Evans syndrome），医学-现代医学-临床医学领域-内科学-血液系统-出血性疾病-血小板疾病-免疫性血小板减少症，因血细胞特异性自身抗体导致红细胞和血小板破坏增加，相继或同时发生自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和免疫性血小板减少症（ITP）的一种病症。1949年首次报道。临床上除有血小板减少引起的出血症状外，尚有贫血、黄疸、肝脾肿大等征象，严重时可出现血红蛋白尿。多数以ITP起病，随后发展成AIHA，两者同时发病者少见。实验室进行抗人球蛋白试验（Coombs试验）呈阳性。根据病因不同可分为原发性和继发性。原发性伊文斯综合征。约占80%以上，无确切病因或基础疾病，治疗同原发免疫性血小板减少症。继发性伊文斯综合征。主要继发于：①其他自身免疫性疾病。如系统性红斑狼疮（SLE）、多发性硬化症、干燥综合征、甲状腺炎、类风湿性关节炎、皮肌炎、溃疡性结肠炎、抗磷脂抗体综合征、格林-巴利综合征等，其中以SLE最常见。②血液系统疾病。如淋巴瘤、淋巴系统增殖性疾病及骨髓增生异常综合征（MDS）等。③免疫缺陷病。