多维构效关系

多维构效关系（multi-dimensional structure-activity relationship），医学-现代医学-药学领域-药物化学-药物设计-先导化合物的优化-构效关系-多维构效关系，以药物和受体分子的三维结构特征为基础，分析结构与生物活性间的关系。简称MD-QSAR。MD-QSAR的先决条件是构象分析。构象分析的目的是通过构象搜寻，结合X射线晶体结构和/或二维核磁共振（2D-NMR）实验结果推测配体或药物的构效构象。构象分析可以借助量子化学、分子力学和/或分子动力（态）学等方法，通过单键的旋转彻底搜寻构象空间。MD-QSAR模型的雏形可以追溯到19世纪对有机化合物的结构和活性的研究。最早报道分子结构和生物特性关系的是德国斯特拉斯堡大学（University of Strasbourg）的研究人员，1863年发现哺乳动物体内醇类的毒性与水溶性呈反比关系。20世纪60年代初，研究人员真正把构效关系（SAR）推向定量构效关系（QSAR）。