新分子实体（new molecular entity），医学-现代医学-药学领域-药物化学-药物开发-重大新药创制重大专项-新分子实体，如果药物中的活性成分未被美国政府以任何形式批准上市，则该药物中的活性成分称为新分子实体。简称NME。又称创新药、新化学实体（NCE）。新分子实体是由美国食品药品监督管理局（FDA）提出的概念，主要应用于新药审评过程中对研发品种进行分类。药物的活性成分可以是一个分子或者离子，本质上指药物中能产生药理活性或对疾病的预防、诊断、缓解、治疗产生直接效应的成分。因此，使药物形成酯、盐、络合物和螯合物而增加的分子或离子，并不属于活性成分的范畴。FDA将这类从未在临床上批准应用的化合物称为新分子实体，是基于西方医学和西方药学基本理论对该类物质做出的一种描述方式。事实上，当药物限定在结构明确的化合物范围内，这种理念是正确的。例如，2010年FDA批准上市新药共21个，其中包括新生物制品6个和新分子实体15个，这些新分子实体结构明确，均能产生特定的药理作用。