中国药理学会药物临床试验专业委员会举办《2015年第二届药物临床试验学术研讨会》

2015年12月18日 8:00 至 2015年12月20日 18:00 ,中国药理学会药物临床试验专业委员会在 杭州·杭州之江饭店·拱墅区莫干山路188-200号(邻近杭州市政府和省政府)举办《2015年第二届药物临床试验学术研讨会》。

会议通知


紧跟中国临床试验发展的步伐,进一步提高和发展我国药物临床试验水平, 进一步加强和完善药物临床试验质量管理体系, 探寻适合于我国药物临床试验机构运行管理的模式, 打造与国际接轨的药物临床试验研究与评价技术体系, 加强国内外学术交流, 全面提升我国药物临床试验在国际领域的知名度和竞争力, 中国药理学会药物临床试验专业委员会 (以下简称专委会) 拟定于2015年12月18~20日在浙江杭州召开第二届药物临床试验学术交流研讨会。本次学术交流大会将由浙江大学医学院附属第二医院承办, 浙江医院与上海佰盛金泽医药科技有限公司共同协办。

2015年第二届药物临床试验学术研讨会

此次会议设有大会特邀报告及专题报告,届时将邀请CFDA相关部门领导、本领域富有影响力的院士、美国权威专家、专委会的领导与资深学者围绕药物临床试验的当前形势、发展导向、国际标准、机构与伦理委员会的规范化建设、药物临床试验研究与评价技术进展等主题进行相关解读与学术报告。

会议期间将同时进行青年优秀论文评选活动, 热诚欢迎35岁以下青年学者积极参与投稿和评奖。学术研讨会后,专委会还将结合最新的法律法规,举办《药物临床试验的机构建设与规范管理培训班》 , 重点解读药物临床试验机构建设最新的管理要求, 并悉数药物临床试验机构复核检查的关注点, 培训考核合格者颁发培训证书。

此次药物临床试验的学术盛会, 将再次为我国药物临床试验的管理者和研究者提供一个良好的交流机会, 会议诚邀药物临床试验机构等各界同仁参会并踊跃投稿。 会议预计将有300余名药物临床试验界的权威专家、 机构管理专家、伦理学专家、统计学专家、临床研究一线的工作者以及其他科研院校、医药研发单位、医药高等教育机构、国外知名CRO公司的有识之士参加本届会议。

会议主题

药物临床试验研究与评价技术进展

伦理委员会的建设与发展

药物临床试验机构建设与规范管理

会议名称:2015年第二届药物临床试验学术研讨会

会议时间:2015年12月18日~20日

会议地点:杭州之江饭店(杭州市拱墅区莫干山路188~200号)

会议日程 (最终日程以会议现场为准)


日程安排

第一天(12月18日)全天:会议报到。

第二天(12月19日)上午:大会开幕式、特邀报告

第二天(12月19日)下午:专题报告、青年优秀论文颁奖及大会闭幕式

第三天(12月20日)全天:GCP培训、考试及颁发证书。

会议嘉宾 (最终出席嘉宾以会议现场为准)


大会特邀报告

李见明 处长 CFDA药品审核查验中心检查一处

Dr. Jennifer Hansberry RN 美国西雅图Swedish医院临床研发中心

熊玉卿 教授 南昌大学临床药理研究所

崔一民 教授 北京大学第一医院

会议门票


注册费:一般参会人员会务注册费为 800 元(含会议资料、中餐费用),需参加 GCP培训人员会务注册费 1500 元(含会议资料、培训资料、中餐费用及GCP培训证书费用)。

杭州之江饭店

介绍:山水浙江,汇聚之江。之江饭店矗立于杭城中轴线上,毗邻省市行政中心及京杭大运河,距西湖2.5公里、西溪国际湿地公园8公里、火车站8公里、国际机场30公里,交通便捷,地理位置优越。饭店隶属于浙江省机关事务管理局,规模宏大,占地50亩,建筑面积6.8万平方米,是浙江省内久负盛名的大型四星级旅游涉外饭店和省级会议中心。饭店集住宿、会议、美食、康乐于一体,功能齐全,设施完备,所拥有的客房、餐位、会席及泊位数居全省酒店前列。饭店拥有客房560余间,单人房、标准房、商务房、套房等一应俱全,房间装修精致典雅,陈设舒适温馨,并提供周到热情,体贴入微的精致客房服务;拥有餐位2000多个,有集贤厅、惠风斋、玉闼、锦园、美食城、美食街等大小餐厅及20多个包厢、高规格接见厅和宴会厅,其以美食、美味为己任,创新富有特色、健康养生、宾客难忘的菜肴体系,并提供热情礼貌,温馨专业的快乐餐饮服务;拥有千人会堂、报告厅等大小会场及展厅30多个,配备全省首屈一指的会议服务设施和后续支援服务,可以同时容纳千余人住宿就餐、开会办展;还拥有购物中心、健身中心、棋牌、足浴、宽带冲浪、美容、彩扩、花店等多项服务,满足不同客人的各类个性化需求。近年来,饭店秉承“激情工作,快乐工作,争创一流”的工作理念和“主动服务,用心做事,和气友善”的服务理念,以服务为根本,以市场需求为导向,感悟客户需求,超越宾客期待,取得了显著的经济和社会效益。

往期回顾


2015年第二届药物临床试验学术研讨会现场图片

李海燕教授主要介绍创新药物伦理审查过程中存在的困惑及对策。

2015年第二届药物临床试验学术研讨会现场图片

崔一民教授主要介绍了目前国内新药注册整体情况及CDE审批政策改革对新药注册的影响与如何应对新形势下的挑战。

2015年第二届药物临床试验学术研讨会现场图片

熊玉卿教授结合临床试验数据核查工作深入分析了新形势下机构规范化建设——“我国药物临床试验质量面临考验,药物临床试验数据核查意义重大,临床试验机构规范建设势在必行,树立行业新规确实迫在眉睫。”

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美国西雅图Swedish医院临床研发中心Dr.Jennifer Hansberry RN主要介绍Swedish临床研究中心的运营管理模式及国际最新临床研究的关注热点。

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修清玉教授主要介绍新形势下多中心药物临床试验的规范化要求。

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梁茂植教授主要介绍我国新药临床试验法规指南修订的主要思路、我国新药临床试验法规指南修订的内涵解读及药物临床试验机构面临的挑战和机遇。

2015年第二届药物临床试验学术研讨会现场图片

李海燕教授主要介绍创新药物伦理审查过程中存在的困惑及对策。

2015年第二届药物临床试验学术研讨会现场图片

崔一民教授主要介绍了目前国内新药注册整体情况及CDE审批政策改革对新药注册的影响与如何应对新形势下的挑战。

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