2015年6月25日 8:00 至 2015年6月27日 18:00 ,南京美新诺医药科技有限公司在 南京举办《2015南京国际药代会议》。
2015南京国际药代会议将于2015年6月26-27日在江苏省南京市召开。今年的会议主题选为:"Preparation DMPK data package for IND/NDA submission to meet the newly published CFDA's non-clinical DMPK guidance".
(2015南京国际药代会议)
?会议内容包括以下几大方面:
1.随着放射性药代载入CFDA非临床药代指导原则,国内药企逐步了解了其研究目的及其对药物开发的重要性,但也有不少疑问,比如,应不应该开展非啮齿动物的物质平衡研究,在药物研究那个阶段做比较好,为此我们今年特别请了在Pfizer/BiogenIdec做了30多年的DMPK专家Chandra Krakosh 专程来讲解该方面的内容。
2.AMS技术这几年逐步趋向成熟,国内相对还比较陌生,但北京协和医院的江骥教授已开始推动,我们今年特地请了在BMS、Genetech做了近20年DMPK工作的张东鲁博士前来介绍。
3.转运体在国内已经开始,我们也请了这方面专家美国GSK的Sahi博士来介绍药物研发不同时期如何开展转运体研究。
4.国内研究小肽的也不少,美国NIH马迎博士做了多年肽标记研究,请他来讲讲,希望对肽类新药研发的DMPK有启发。
5.近年生物样品分析在国际越演越复杂,要求验证的内容不断增加,我们特请了JNJ的翁乃栋博士来介绍如何用Tiered approach来解决这方面的问题。钟大放教授将解读2015版生物药品分析指导原则。GSK的董菁博士和药明康德的方忻平博士介绍FDA/EMA的BMV新动态。
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6.近年来,国内对PKPD的研究发展很快,我们特地请药明康德LTD肿瘤学负责人冀群生博士演讲肿瘤药物研发中的药代药动药效相互关系。
同时,根据去年会后参会人员的建议,在今年会前(25号)特准备了两个workshops,为大家提供更多交流讨论时间。
主办方:南京美新诺医药科技有限公司
介绍:南京美新诺医药科技有限公司(XBL-China)是美国XenoBiotic Laboratories,Inc公司(以下简称“XBL”,www.xbl.com)设立在中国的研发中心。 XBL 位于美国新泽西州平原市(Plainsboro, NJ, USA),成立于1987年,是一家国际领先的合同研究组织 (CRO) ,主要从事临床及非临床项目的药物代谢、药物动力学、有机和分析化学及定量生物分析等方面的研究服务,并向制药、生物技术、农业化学和其它化学工业提供科研、开发和咨询服务。XBL拥有GLP标准实验室,并获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 、美国药品执法局 (DEA) 、美国核管理委员会 (NRC) 、美国农业部 (USDA) 和国际实验动物评估和认可管理委员会 (AAALAC) 的一系列许可证及执照。另外,XBL在进行同位素示踪候选药物的临床药物代谢研究方面是行业中的领先者,并且在药物代谢物结构研究和代谢物途径阐释方面有丰富的科研能力。
2015 Nanjing International DMPK Symposium - Workshop 2015年6月25日,星期四 |
8:30-18:30 注册 Workshop I
Topic 1: Design of radiolabeled ADME studies and quantitation of radioactivity 放射性标记试验设计及放射性定量测定
Speaker: Chandra Prakash, Ph.D., Biogenldec, USA (百健艾迪)
Topic 2: Human bile collection and implications of acyl glucuronide instability 人体胆汁收集及对酰基葡萄糖醛酸不稳定性的提示
Speaker: Donglu Zhang, Ph.D., Genentech, USA 张东鲁博士,美国基因泰克公司
Topic 3: Strategies for Sampling, Pooling, Extraction, Metabolite Profiling, Quantitation and Identification 采样、合并、提取、代谢物谱分析、定量和鉴定的策略
Speaker: Chandra Prakash, Ph.D., Biogenldec, USA (百健艾迪)
Topic 4: QWBA and Conventional Tissue Distribution: Study Design and Experimental Procedures 全身自显影和常规组织分布:试验设计和实验步骤
Speaker: Dennis Heller, Ph.D., XBL-US WuXi AppTec, USA and HaoFeng (冯浩),XBL-China,药明康德
Workshop II
-and CZhuo DDI, Phenotyping and Transporter Studies - Study Design, Experimental ase Studies ian Hu/Genfu Chen, Sylvia Zhao, Xiulin Yi,, Lingling Zhang/Zheming Gu 2015南京国际药代会议– 会议议程 |
08:00-08:15 开幕致词 Opening Remark (Jinn Wu) 主题一:
08:15-10:15
Topic 1: Review of DMPK Data Package for IND/NDA (Document 27) Requirements by Current CFDA's DMPK Guidance
Topic 2: BA and PK considerations during Biosimilar development 生物类似药研发过程中的药代动力学问题
Speaker: Prof. Haifeng Song, The academy of military medical sciences 宋海峰教授,军事医学科学院
10:15-10:30 茶歇(TeaBreak)
10:30-12:00
Topic 3: Milestones of New Drug Development Leading to IND/NDA Approvals by CFDA 引向中国新药成功申报的几个研发里程碑
Speaker: Prof. Duanyun Si, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research 司端运教授,天津新药安全评价研究中心
Topic 4: The Roadmap to Discover and Develop New Medicines: Tackling DMPK Challenges 新药研发过程中药代挑战及应对策略
Speaker: Jinrong Liu, Ph.D., AbbVie, USA 刘锦蓉博士,美国艾伯维公司
12:00-13:15 午餐及讲座
主题二:
13:15-15:15
Topic 5: Non-rodent Mass Balance and Metabolism Studies - Why, When and How 非啮齿动物物质平衡和代谢研究-为什么、何时、如何进行
Speaker: Chandra Prakash, Ph.D., Biogenldec, USA (百健艾迪)
Topic 6: Accelerator Mass Spectrometry for Radiolabelled ADME Studies 加速器质谱技术在放射性标记ADME试验中的应用
Speaker: Donglu Zhang, Ph.D., Genentech, USA 张东鲁博士,美国基因泰克公司
Topic 7: Preparation for Human 14C-AME Studies - What’s Required 进行人体14C-物质平衡和代谢研究试验前需要准备哪些材料和数据
Speaker: Dennis Heller, Ph.D., XBL-US WuXi AppTec,药明康德
15:15-15:30 茶歇(TeaBreak)
主题三:
2015南京国际药代会议– 会议议程 2015年6月27 日,星期六
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主题四:
08:00-10:15
Topic 11: Discussion on the China Pharmacopeia Bioanalytical Method Validation Guidance 中国药典生物分析方法指导原则解读
Speaker: Prof. Dafang Zhong, Shanghai Institute ofMateria Medica 钟大放教授,中国科学院上海药物研究所
Topic 12: Tiered-approach and Fit For Purpose Bioanalytical Support - Myth and Reality in the Uncharted Water 适合用途的做法在生物分析中的应用-神秘,现实,与摸石头过河
Speaker: Naidong Wen, Ph.D., Janssen Research and Development, USA 翁乃栋博士,杨森制药,美国
Topic 13: Challenges of Bioanalytical Studies for FDA/EMEA NDA Submission
Speaker: Kelly Dong, Ph.D., GSK China;董菁博士,葛兰素史克中国研发; Xinping Fang, Ph.D.,方忻平博士,XBL-US; WuXiAppTec
10:15-10:30 茶歇(Tea Break)
主题五:
12:00-13:00 午餐讲座:
13:00-14:45
Topic 16: Strategy on Drug Transporter Investigation - Why, When, and How 转运体研究策略-为什么、何时、如何进行
Speaker: Jasminder Sahi, Ph.D., GSK China
Topic 17: Contribution to Chidamide’s (西达苯胺)NDAApproval by CFDA of a Human Mass Balance Study with Application of 19F-NMR, the First Case in China 应用19f-nm获得的西达苯胺人体物质平衡及代谢研究结果对其获得 CFDA批准上市的重要作用
Speaker: Jingwen Zhang, Chipscreen 张锦雯,深圳微芯生物科技有限公司
Topic 18:Drug Transporter Investigations for CFDA IND/NDA Submission 中国新药研发中转运体的研究
Speaker: Xiulin Yi, Ph.D., Tianjin Institute of Pharmaceutical Research 伊秀林博士,天津市新药安全评价研究中心
14:45-15:00 茶歇(Tea Break)
主题七:
注册类别 | 2015年5月30日前 | 2015年5月30日后 |
6月25日 workshop注册费用 | 两场700元/一场400元 | 两场1000元/一场600元 |
6月26-27日Meeting注册费用(教师和企业代表) | 1500元 | 1800元 |
6月26-27日Meeting注册费用(在读学生) | 500元 | 800元 |
备注:
会议场地: