周期性共济失调

周期性共济失调(episodicataxia，EA)，目前多称为发作性共济失调，具有遗传异质性，为常染色体显性遗传，临床表现为发作性小脑共济失调。该病曾被称为急性短暂性普遍性小脑协调障碍(acutetransientgeneralizedcerebellardyssynergia)，具有发作性眩晕、共济失调和眼球震颤表现，发作持续数秒或数周。依据临床特征和致病基因定位可分为:(1)发作性共济失调I型(EA1):发作性共济失调伴肌纤维颤搐;(2)发作性共济失调II型(EA2):发作性共济失调伴眼球震颤;(3)阵发性舞蹈手足徐动症伴发作性共济失调(。周期性共济失调(episodicataxia，E