糖浆剂药物分析项目

糖浆剂药物分析项目（pharmaceutical analysis items of syrups），医学-现代医学-药学领域-药物分析学-药物分析检测项目-药物制剂分析项目-糖浆剂药物分析项目，按照糖浆剂药品质量标准和药典通则进行检测的指标。主要有性状、鉴别、pH、相对密度、装量、微生物限度、含量等项目。糖浆剂系指含有原料药物的浓蔗糖水溶液。纯蔗糖的饱和水溶液浓度为85%（克/毫升）或64.7%（克/克），称为单糖浆或糖浆。糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物。为保证糖浆剂质量安全有效，除各品种项下规定的鉴别、检查和含量测定外，糖浆剂通用检查分析项目与要求如下。①性状。糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象。含药材提取物的糖浆剂，允许含少量轻摇即散的沉淀。糖浆剂的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，应符合规定。②装量。单剂量糖浆剂每支装量与标示装量相比较，少于标示装量的不得多于1支，并不得少于标示装量的95%。多剂量灌装的糖浆剂检查最低装量。③蔗糖。蔗糖和芳香剂能掩盖某些药物的苦味、咸味及其他不适臭味，使容易服用，尤其受儿童欢迎。