分子对接与打分函数(molecular docking and scoring functions),医学-现代医学-药学领域-药物化学-药物设计-基于靶标的药物设计-分子对接与打分函数,分子对接是通过研究小分子配体与生物大分子受体相互作用,预测其结合模式与亲和力进而实现基于结构的药物设计的一种重要方法。打分函数是分子对接软件中的一部分,用于评估小分子与大分子的结合自由能。一个有效的分子对接程序,通常包含强大有效的搜索算法和快速可靠的打分函数两个基本要素,其中,打分函数是实现准确对接的最终决定因素。分子对接方法最初由科学家在分子水平上研究生物体系中的化学问题时提出。1894年,德国有机化学家H.E.菲舍尔(Hermann Emil Fischer,1852~1919)在他的论文里用“锁和钥匙”的比喻描述酶与底物的专一性结合,称为识别。同时,英国生理学家J.N.兰利(John Newport Langley,1852~1925)提出的受体学说中,受体与分子对接中的受体概念基本相同,这为分子对接方法奠定了理论基础。