先天性无神经节性巨结肠
(组织学与胚胎学)
先天性无神经节性巨结肠(congenital aganglionic megacolon),组织学与胚胎学名词,由于神经嵴细胞未能迁移至该段肠壁中,导致肠壁内副交感神经节细胞缺如,此段肠壁痉挛缩窄,致使近段结肠内容物沉积,久之造成肠壁极度扩张而成为巨结肠。多见于乙状结肠。
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