电子聚合酶链反应（e-PCR），理学-生物学-生物工程-生物技术-生物技术-基因组工程-连接酶链式反应，利用生物信息学数据库作为平台，借助相应的分析运算软件，搜索所查询的DNA序列是否含有序列标签位点（STS），根据STS在已知基因组图谱中的位置，将所查询的DNA序列在基因组图谱上进行定位的方法。原理与基本局部比对搜索工具（BLAST）很相似，bdSTS是一种用于搜索的标准数据库，当进行BLAST网络服务时它就发挥了重要的作用。但是，在某些情况下使用BLAST比对STS时会出现许多假阳性，比如以基因为基础的STS序列在相关家族成员中存在大量相似性和假基因，因此会呈现出一些混杂的匹配。BLAST更类似于电子杂交，其评分参数取代了严格的杂交温度，是将序列与较长的扩增子序列进行比对，这种比对方法往往会导致特异性下降，正如实验中杂交比聚合酶链反应（PCR）的特异性差一样。综上所述，BLAST是将所有查询序列与数据库中序列全长进行比对；而e-PCR是将所查询序列与数据库中STS序列两端的PCR引物序列进行比对，是无须具体实验操作的、借助于某些生物信息数据和专用分析软件在计算机上进行的PCR技术。