血栓素类药物(thromboxans; TXs),医学-现代医学-药学领域-药理学与药代动力学-药理学-临床药理学-影响自体活性物质的药物-血栓素类药物,一类与血栓素受体结合而促进血管收缩或血小板聚集的药物。细胞受到刺激时,细胞膜磷脂在磷脂酶A2(PLA2)作用下释放出花生四烯酸(arachidonic acid; AA)和血小板激活因子(PAF);游离AA经环氧酶(cyclooxygenase; COX)途径,在血栓素合成酶的作用下被催化生成血栓素类(thromboxans; TXs)。血小板中由于TXA2合成酶丰富,是体内合成TXA2主要部位,但TXA2生物半衰期仅30秒,会迅速转化为无活性的血栓素B2(TXB2)。血栓素主要的药理作用包括:缩血管作用,对静脉血管尤为明显;促进血管平滑肌细胞增生,是平滑肌细胞的有丝分裂原;收缩内脏平滑肌;强烈促血小板聚集作用等。临床上使用的血栓素类药物主要有血栓素A2(TXA2),可以激活血小板、使其聚集,是常用的血管收缩药物,用于治疗组织损伤。TXA2其与前列腺素I2作用相反,两者动态平衡方可维持正常的血管舒缩和凝血功能。