麻醉药物分析

麻醉药物分析（analysis of narcotic drugs），医学-现代医学-药学领域-药物分析学-药品生产过程控制-药物上市后监测分析-药物分类分析-麻醉药物分析，应用药物分析技术和方法对麻醉药品的有效性、安全性、质量进行的检测和监控的行为与过程。麻醉药品指能起麻醉作用，减轻疼痛或改变情绪的药物，连续使用后可产生身体依赖性和心理依赖性、并能成瘾癖的药品。这些药物具有两重性，使用得当可以缓解病痛，如果滥用则会使人体产生药物依赖性而有害于健康。麻醉药品在全世界范围内进行管制，1961年联合国签署《麻醉品单一公约》，为充分发挥麻醉药品的药用价值，对安全、合理使用麻醉药品进行规定。1985年中国加入了这一公约。早在1950年中央人民政府政务院发布了“麻醉药品管理暂行条例”及卫生部据此条例发布的“管理麻醉药品暂行条例实施细则”。1978年由国务院发布了“麻醉药品管理条例”。1987年11月28日国务院重新修订并颁布了《麻醉药品管理办法》。1988年2月27日卫生部颁布了“关于贯彻执行《麻醉药品管理办法》的通知”，其中首次将“麻醉药品品种表”作为附件正式发布。