复合扩增技术（multiplexing PCR），工学-公安技术-刑事科学技术，在一个反应体系中有多对扩增引物同时扩增多个目标序列的扩增方法。又称多重PCR。单个基因座等位基因的数量少，遗传信息量有限，如果能够使多个基因座PCR扩增条件基本相似，就可以将多个基因座的引物加入同一个扩增管中进行复合扩增，多重引物PCR首先设计合成位于多个缺失好发区域或多态性位点两侧的引物，每对引物之间核苷酸长度尽量不同，以使扩增后电泳分析时有各自的条带位置，然后，将多对引物加入反应体系进行常规PCR扩增，30～40个循环后，对产物进行电泳检测。利用一次电泳检测，就可以在短时间内获得多个基因座的分型结果，提高单次检测的信息量，在法庭科学中提高个体识别率，也可降低成本和检材的消耗，减少操作强度，对微量检材的鉴定特别有价值，特别是在法医学鉴定中可用极少量的检材同时扩增出多个遗传标记而更显其优越性，有利于复核鉴定。此外复合扩增技术在遗传病的诊断研究方面，特别是某些缺失性遗传病，缺失往往存在着多个好发位点，如果采用常规PCR逐—位点进行扩增检测，不仅耗时，而且繁杂，不利于病情诊断。