多肽药物结构

多肽药物结构（structure of polypeptide drug），医学-现代医学-药学领域-药物化学-多肽药物化学-多肽药物结构，多肽是由氨基酸的氨基（-NH2）和羧基（-COOH）脱水缩合形成肽键后，形成的链状分子，一般少于100个氨基酸，相对分子质量低于10000。肽键是由一个氨基酸与亚氨基酸的氨基，行脱水缩合反应而成的-CO-NH-键，具有双键的性质，与邻近共六个原子在同一平面上，因此C-N不可自由转动，肽键是构成蛋白质架构的连系带。与小分子化合物类相比，多肽为大分子，而与大分子蛋白或抗体相比，多肽仍是小分子。多肽药物分子主要骨架结构是由[-氮原子-碳原子-碳原子-]反复串接而成。其中两个碳原子的化学状态又不相同，N原子右侧的为带侧链基（Gly除外）的α-C原子，N原子左侧的为酰基C原子。除了Pro残基外，出现在肽及蛋白质分子中的其他19种氨基酸残基上的N原子均带有一个H原子，后者作为H的供体可以与肽链上酰基中的O原子（H的受体）形成氢键。除了含残基数较少的寡肽外，一般的肽分子中往往存在密度很高的氢键缔合结构，即肽的二级结构。