药物代谢组学

药物代谢组学（pharmacometabolomics），医学-现代医学-药学领域-药理学与药代动力学-代谢组学-药物代谢组学，基于干预前生物体代谢特征，预测药物或外源性物质给药后的结果（药效或毒性）。为代谢组学在临床药物研究方面的一个分支。药物代谢组学概念来源于代谢组学。2006年，代谢组学研究创始人、英国帝国理工学院J.K.尼科尔森（Jeremy K.Nicholson）教授提出“Pharmaco-metabonomic”（药物代谢组学）概念，定义为“基于数学模型，通过对干预前的内源性小分子定量数据，预测药物或者外源性物质给药后的体内结果”，即借助于代谢组学和内源性小分子分析获得个体物质基础信息，通过多元数据分析技术进行数据分析，预测药物在体内的暴露水平、药效强弱或毒性反应。药物代谢组学研究的一个基本前提是：代谢组学分析的内源性小分子定量数据可反映个体内源性物质基础和个体差异，其核心在于利用个体物质基础数据反映个体差异，预测机体给药或受到外源性物质/毒物影响后所出现的药效或毒性/不良反应。