药物性状检验（pharmaceutical character test），医学-现代医学-药学领域-药物分析学-药物分析检测项目-药物性状检验，对药物的外观、臭、味、引湿性、一般稳定情况、溶解度和熔点等物理常数进行的检验和分析。药品标准“性状”项下明确规定的特性，为药物的正常性状，在一定程度上反映药品的质量特性。外观性状是对药品的色泽和外表观感的规定，包括药品的聚集状态、晶型、色泽以及臭味等性质。溶解度是药品的一种物理性质，在一定程度上反映了药品的纯度、晶型或粒度，对药品质量研究、稳定性及其制剂的剂型和工艺设计、溶出度检查等检查项目的设置有着重要的指导意义。2015年版《中华人民共和国药典》二部采用“极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶或不溶”来描述药品在不同溶剂中的近似溶解度。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能，可供精制或制备溶液时参考；对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时，在该品种检查项下另作具体规定。