插入/缺失（insertiondeletion），理学-生态学-〔分子与进化生态学〕-分子生态学-突变-插入，与DNA参照序列相比较，在其同源的序列中多出或缺少了一段DNA片段的现象。常因为无法判断祖先序列的特征状态，而称为插入/缺失，其英文简称为“indel”。插入/缺失片段可大可小，小至单个或几个碱基，大至上万个连续的碱基。若插入/缺失发生在基因编码区，而且其碱基数不是3的倍数，将造成可读框的移码，从而改变后续编码的蛋白质，即移码突变；该突变不仅改变了原来编码蛋白质中的氨基酸序列，而且也会改变其长短，因而有可能新引进一个终止子使蛋白质的翻译提前终止。在进行多物种同源DNA序列排序时，一些物种DNA序列的插入/缺失将造成多序列排序阵列中的空位。造成插入/缺失的遗传学机制主要有：①不等交换（unequal cross-over）。两条染色体间的不等交换将造成一条染色体中多出一段DNA，而另一条染色体中缺失一段DNA。这种现象在串联重复DNA片段中产生的概率较大。②复制滑动（replication slippage），或称为滑动链的错配。这种现象多发生在含串联的短片段DNA重复区域。