双基因遗传

双基因遗传（digenic inheritance），医学-现代医学-基础医学领域-医学遗传学-遗传方式-孟德尔遗传-非典型的孟德尔遗传-双基因遗传，疾病的表型是由两个或多个基因座的累加效应共同决定的遗传方式。以双基因遗传的视网膜色素变性家系为例，家族中分别携带有两个不同基因的杂合突变的个体才发病，其中一个基因编码盘膜边缘蛋白（peripherin），另一个基因编码视杆外节盘膜蛋白1（retinal outer segment membrane protein 1, ROM1），家族中只携带其中一个基因的杂合突变个体均不发病。这种遗传方式是由两个基因各自的杂合突变累加起来导致疾病的发生，不受环境因素的影响，被称为双基因遗传。通常两个基因编码的蛋白的生理功能有交叉或重叠，这两个蛋白均发生异常才导致疾病的发生。此外，双基因遗传还有一种情况是双基因-三等位基因的遗传方式，以巴尔得-别德尔（Bardet-Biedl）综合征为例来说明。