近婚系数（inbreeding coefficient），医学-现代医学-基础医学领域-医学遗传学-群体遗传学-近婚系数，亲缘关系在三代以内（包括三代）有共同祖先的人婚配产生的后代分别从父方和母方获得相同等位基因，形成纯合子基因的概率。通常用符号F表示。具有亲缘关系的两个个体，其某个等位基因有可能来源于同一个祖先。若二者进行婚配，其后代可能出现一对等位基因均来源于同一个祖先的情况。且二者的亲缘关系越密切，其后代越有可能形成纯合子基因。近婚系数主要分为常染色体基因近婚系数和X染色体基因近婚系数。当父母双方为近亲婚配时，常染色体上的基因对后代的影响程度并不存在性别上的差异。而X染色体基因则不一样，因为女性有两条X染色体，男性只有一条X染色体，男性的X染色体传递给女儿概率为1，而传给儿子的概率为0，女性的X染色体传给儿子和女儿的概率均为1/2。所以，基于上述特征，二者近婚系数的计算并不相同。近亲婚配降低了杂合子频率而大大增加了隐性遗传病纯合子频率，导致后代发病率增加。因此，近亲结婚增加了子代遗传性疾病的患病概率，给家庭和社会带来了一定的经济和心理负担。