微量元素分析仪发展历史 自1924年捷克化学家海洛夫斯基领导开发出代极谱仪以来至今已近百年，在我国代极谱仪为883出生于50年代，这种连续快速滴汞的仪器至今仍用于教育与演示极谱分析基本原理。以单滴汞电极为工作电极，在汞滴产生后期后2秒完成一次扫描的极谱分析方法（简称单扫极谱法）称之为近代极谱，在我国上世纪六十年代仿制国外开发成功的JP－1，八十年代开发成功的JP－2为典型代表，这种极谱仪以分析速度快，重复性好，适应基础实验室需求，在地矿、冶金实验室大量装备，成为得力生产工具。但这种仪器也只是适应了那个年代，稍纵即逝的示波波型。无法详细地观察波形，功能单一只能用于单扫极谱分析。在其后的年代里泰县无电线厂、金坛分析仪器厂都推出过类似仪器，但受技术所限，都回避了显示技术的配合，仪器需另配函数记录仪作为终端显示记录，也注定了仪器走不远。另有厂家仿制JP－1、JP－2极谱仪，都形不成批量与规模。 仪执行标准 找了几个标准看了下，总结如下给各位参考！ 1.WS/T108-1999 血中铅的示波极谱测定方法 干粉剂的肝素钠管，硝酸、高氯酸、盐酸酸性混合液加热消化有机成分，使铅变游离态再以示波极谱仪进行峰电流的测定。手工操作较为繁杂。 2.WS/T 20-1996血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法 肝素抗凝血样以曲拉通X-100做基体改进剂溶血后，硝酸进行消化。以原子吸收分光光度计测定，低检出限为ug/L。 3.WS/T 21-1996血中铅的微分电位溶出测定方法 微分电位溶出法，低检出限为0.9 ug/L。 从这几个标准来看，血铅的检测应该是用肝素钠抗凝血样，好使用聚乙烯塑料管。 主要特点 独特的水平燃烧系统,没有样品的沉积,大大降低了连续做样由于样品沉积带来的误差. 专利的动态燃烧和静态燃烧技术,使得所有样品都能够燃烧充分,从而得到可靠的数据. 独有的静态检测技术。[1] 一台采用独立