鳞状毛囊角化病原因尚不明了，少数病例可有家族史。皮损特征为褐色圆片形鳞屑性斑疹，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色毛囊角栓。多见于朝鲜、日本、中国等，欧洲西方国家少见。病因本病病因及发病机制不清。少数病人有家族史。此外，本病与物理因素、内分泌失调、对抗生素反应、代谢障碍、维生素A缺乏可能有关。临床表现多见于青壮年，女性多发。皮疹为小指盖至榆钱大孤立散在圆形灰白色鳞屑性斑疹，中央固着，周边游离，中央可见与毛囊一致的黑色小毛囊角栓，可伴有浅色晕。剥去鳞屑，可见嵌塞于毛囊口的角质栓及卷曲的毳毛。随后可由此再生出同样的鳞屑斑。多对称发生于腰、臀、胸腹及大腿外侧等处。一般无自觉症状。病情冬重夏轻，经过缓慢，一般3年左右自然痊愈，少数多年不愈。检查组织病理检查：表皮角化过度。毛囊显著扩张，壁变薄，腔中充满角质栓。毛囊附近基底层黑色素增多。真皮浅层可见噬色素细胞。毛囊周围纤维组织增生，有少许炎细胞浸润。诊断典型皮损和好发部位即可诊断，需与毛囊性鱼鳞病、副银屑病、毛发苔藓鉴别。治疗改善症状，