SH结构域(Src homology domain)是真核生物蛋白结构域，能够与受体酪氨酸激酶磷酸化残基紧密结合，从而形成蛋白的复合物来进行信号转导SH3结构域是最初在Src(一种癌基因)的研究中鉴定到的蛋白组件，它能够识别富含脯氨酸和疏水残基的蛋白质并与之结合，从而介导蛋白与蛋白的相互作用，SH3结构域参与了多种细胞内生化反应，包括信号转导、细胞增殖及细胞运动。研究发现之前的研究表明，络氨酸磷酸化对SH3结构域的活性调节具有重要作用。来自布拉格查理学的研究人员阐明了该作用，并发现了SH3结构域内重要的序列模体ALYD(Y/F)。利用PhosphoSite Plus据库，他们发现，到当前止已经有超过100种不同的酪氨酸磷酸化作用发生在SH3结构域内20不同的位点。c–Src Tyr90是当前研究得最频繁的SH3结构域的磷酸化位点。通过比较络氨酸周围的序列，他们发现了一个重要的序列模体ALYD(Y/F)。研究表明，种模体存在于约15%的人SH3结构域，其结构较为保守。进一步研究发现，SH3结构域及其它接头蛋白(如SH2或是WW结构域)络氨酸的磷酸化比丝氨酸或者是苏氨酸的磷酸化为丰