药品管理

药品管理是“药品监督管理”的简称。国家通过有关行政机构运用行政和法律手段对药品实施的管理。是卫生行政管理的重要内容之一。主要任务是：保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康。具体内容包括：药品生产经营企业的管理、医疗单位的药剂管理、药品本身的管理（包括指定药品的标准规格，研制鉴定新药，开展药品检验淘汰疗效不确、毒副作用大的药品等）、药品的包装分装管理、特殊药品的管理、药品商标和广告管理、药品监督等项。2021年2月，《最高人民法院最高人民检察院关于执行确定罪名的补充规定（七）》规定了妨害药品管理罪罪名。药政管理是国家为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康，授权卫生行政部门进行的药品监督管理工作。按照国家的政策和防病治病的需要，对新药研制、药品生产、经营流通、贮存保管、临床使用和进出口药品等各个环节进行监督管理，并有权对违反药政法规，销售、使用伪仿药品以及有害人民健康者进行严肃处理;遵循卫生保健事业的基本原则，根据国家发展现代药和传统药的规定，充分发挥在预防、医疗和保健中的作用。