后肾腺瘤是一种极罕见的肿瘤，通常认为是良性肿瘤。概述有人认为MA 起源于生肾原始细胞。也有研究认为乳头状肾细胞癌和MA 之间有密切联系可发生于任何年龄, 以50~ 60 岁多见, 男女之比约1 : 2, 一般单侧受累。1992 年Brisicotti 首先命名了后肾腺瘤( Metanephricadenoma，MA) ，是一种十分罕见的肾原发肿瘤，其边界清楚，具有独特的病理组织学结构，约占成人肾上皮肿瘤0. 2%，属于最新WHO( 2004) 肾脏肿瘤分类中"后肾肿瘤"大类。临床症状大多数患者无明显症状及体征, 50%的病例为偶然发现, 约10% 的患者可伴有红细胞增多症, 可表现为腰腹部疼痛、血尿、肿块及间歇性发热等, 可伴有遗传性假性血友病相关症状。MA 肿块大小不一, 直径多为30~ 60 mm。病理学特征 大体病理 MA 大小的差异十分显著，最常见的直径为30 ~ 60mm，少见多灶性。典型者肿瘤边界清楚，无包膜，切面可呈灰色，褐色及黄色，质地软或硬。常见灶状出血和坏死，约20% 肿瘤内有钙化[1]， 10